保健食品管理办法

《保健食品管理办法》是针对保健食品这类特殊食品推出的管理办法。

保健食品管理办法 《保健食品管理办法》是针对保健食品这类特殊食品推出的管理办法。 保健食品管理办法 如何取得

中文名保健食品管理办法

第2章 保健食品的审批

第3章 保健食品的生产经营

第1章 总则

大事记

保健品不是药品。没法替换药品医治。长时间服用保健品可以增加抵抗性能。增强免疫能力。抵抗病毒对人体的侵害。还可以预防癌症。

前言

第1章 总则

第2章 保健食品的审批

第3章 保健食品的生产经营

第4章 保健食品标签、说明书及广告宣扬

第5章 保健食品的监督管理

第6章 罚则

第7章 附则[1]

章程

第1条 为加强保健食品的监督管理,保证保健食品质量,根据(中华人民共和国食品卫生法》(下称(食品卫生法》)的有关规定,制定本办法。

第2条 本办法所称保健食品系指表明具有特定保健功能的食品。即适合于特定人群食用,具有调理机体功能,不以医治疾病为目的的食品。

第3条 国务院卫生行政部门(以下简称卫生部)对保健食品、保健食品说明书实行审批制度。

第1章

第4条 保健食品必须符合以下要求:

(1)经必要的动物和人群功能实验,皇冠娱乐,证明其具有明确、稳定的保健作用;

(2)各种原料及其产品必须符合食品卫生要求,对人体不产生任何急性、亚急性或慢性危害;

(3)配方的组成及用量必须具有科学根据,具有明确的功效成份。如在现有技术条件下不能明确功效成份,应肯定与保健功能有关的主要原料名称;

(4)标签、说明书及广告不得宣扬疗效作用。

第5条 凡宣称具有保健功能的食品必须经卫生部审查确认。研制者应向所在地的省级卫生行政部门提出申请。经初审同意后,报卫生部审批。卫生部对审查合格的保健食品发给《保健食品批准证书》,批准文号为“卫食健字( )第 号”。取得《保健食品批准证书》的食品准予使用卫生部规定的保健食品标志(标志图案见附件)。

第6条 申请《保健食品批准证书》时,必须提交以下资料:

(1)保健食品申请表;

(2)保健食品的配方、生产工艺及质量标准;

(3)毒理学安全性评价报告;

(4)保健功能评价报告;

(5)保健食品的功效成份名单,和功效成份的定性和/或定量检验方法、 稳定性实验报告。因在现有技术条件下,不能明确功效成份的,则须提交食品中与保健功能相干的主要原料名单;

(6)产品的样品及其卫生学检验报告;

(7)标签及说明书(送审样);

(8)国内外有关资料;

(9)根据相关规定或产品特性应提交的其它材料。

第7条 卫生部和省级卫生行政部门应分别成立评审委员会承当技术评审工作,委员会应由食品卫生、营养、毒理医学及其它相干专业的专家组成。

第8条 卫生部评审委员会每一年举行4次评审会,1般在每季度的最后1个月召开。经初审合格的全部材料必须在每季度第1个月底前寄到卫生部。卫生部根据评审意见,在评审后的30工作日内,作出是不是批准的决定。卫生部评审委员会对申报的保健食品认为有必要复验的,由卫生部指定的检验机构进行复验。复验费用由保健食品申请者承当。

第9条 由两个或两个以上合作者共同申请同1保健食品时,《保健食品批准证书》共同署名,但证书只发给所有合作者共同肯定的负责者。申请时,除提交本办法所列各项资料外,还应提交由所有合作者签章的负责者推荐书。

第10条 《保健食品批准证书》持有者可凭此证书转让技术或与他方共同合作生产。转让时,应与受让方共同向卫生部申领《保健食品批准证书》副本。申领时,应持《保健食品批准证书》,并提供有效的技术转让合同书。《保健食品批准证书》副本发放给受让方,受让方无权再进行技术转让。

第101条 已由国家有关部门批准生产经营的药品,不得申请《保健食品批准证书》。

第102条 进口保健食品时,进口商或代理人必须向卫生部提出申请。申请时,除提供第6条所需的材料外,还要提供生产国(地区)或国际组织的有关标准,和生产、销售国(地区)有关卫生机构出具的允许生产或销售的证明。

第103条 卫生部对审查合格的进口保健食品发放《进口保健食品批准证书》,获得《进口保健食品批准证书》的产品必须在包装上标注批准文号和卫生部规定的保健食品标志。口岸进口食品卫生监督检验机构凭《进口保健食品批准证书》进行检验,合格后放行。

第2章