诊断微生物学

为了准确的微生物学诊断结果首先必须正确地收集病料只能从濒死亡或死亡几小时内的动物中采取病料以使病料新鲜应按无菌操作的要求进行用具应严格消毒可根据对临床初步诊断所怀疑的若干种疾病作确诊或鉴别诊断时应检查的项目来肯定收集病料的种类

诊断微生物学 为了准确的微生物学诊断结果首先必须正确地收集病料只能从濒死亡或死亡几小时内的动物中采取病料以使病料新鲜应按无菌操作的要求进行用具应严格消毒可根据对临床初步诊断所怀疑的若干种疾病作确诊或鉴别诊断时应检查的项目来肯定收集病料的种类 诊断微生物学 如何取得

中文名诊断微生物学

出版年2006-09-01

作 者Connie R. Mahon

装帧精装

作者: Connie R. Mahon 著出版社: Oversea Publishing House出版年: 2006-09-01页数: 1211定价: 694装帧:精装ISBN: 9781416025818

出版信息

为了准确的微生物学诊断结果首先必须正确地收集病料只能从濒死亡或死亡几小时内的动物中采取病料以使病料新鲜应按无菌操作的要求进行用具应严格消毒可根据对临床初步诊断所怀疑的若干种疾病作确诊或鉴别诊断时应检查的项目来肯定收集病料的种类

简介

检测HIV感染者体液中病毒抗原和抗体的方法操作方便易于普及利用其中抗体检测尤普通但HIv P24抗原和病毒基因的测定在HIV感染检测中的地位和重要性也日趋遭到重视

1抗体检测

主要有酶联免疫吸附实验ELISA和免疫荧光实验IFAELISA用去污剂裂解HIV或感染细胞液提取物作抗原IFA用感染细胞涂片作抗原进行抗体检测如果发现阳性标本应重复1次为避免假阳性可做Western blot WB蛋白印迹法进1步确证

WB法是用聚丙烯酰胺凝胶电泳将HIV蛋白进行分离再经传移电泳将不同蛋白条带转移于硝酸纤维膜上加入病人血清孵育后用抗人球蛋白酶标抗体染色就可以测出针对不同结构蛋白抗体如抗gp120gp41P24抗体特异性较高

2抗原检测

用ELISA检测P24抗原在HIV感染初期还没有出现抗体时血中就有该抗原存在由于P24量太少阳性率通常较低现有用解离免疫复合物法或浓缩P24抗原来提高敏感性

3核酸检测

用PCR法检测HIV基因具有快速高效敏感和特异等优点医学教育网搜集|整理目前该法已被利用于HIV感染初期诊断及艾滋病的研究中

4病毒分离

经常使用方法为共培养法即用正常人外周血液分离单个核细胞加PHA刺激并培养后加入病人单个核细胞诊断及艾滋病的研究中[1]

HIV的微生物学诊断

本菌A型而至气性坏疽及人食品中毒的微生物学诊断主要依托细菌分离鉴定其余各型而至的各种疾病均系细菌在肠道内产生毒素而至细菌本身不1定侵人机体;同时正常人畜肠道中常有此菌存在在非本菌致死的动物也很容易于死后被此菌侵染因此从病料中检出该菌其实不能说明它就是病原所以细菌学检查只有当分离到毒力强大的此菌时才具有1定的参考意义鉴定本菌的要点为:厌氧生长菌落整齐生长快革兰氏阳性粗杆菌不运动有双层溶血环引发牛奶暴烈发酵胸肌注射鸽越夜死亡胸肌涂片可见有荚膜的菌体

有效微生物学诊断方法是肠内容物毒素检查其方法为取回肠内容物如收集量不够可再采空肠后段或结肠前段内容物加适当灭菌生理盐水稀释经离心沉淀后取上清液分成两份1份不加热1份加热 (60℃30min)分别静脉注射家兔 (1~3m1)或小鼠(0.1~0.3m1)如有毒素存在不加热组动物常于数分钟至10数小时内死亡而加热组动物不死亡

为肯定致死动物的毒素种别及其细菌型别须进1步做毒素中和保护实验其方法为将前述上清液分为6份分别加入适当此菌各型抗毒素及生理盐水 (对比)混合均匀后在37℃下作用40min然后各静脉注射小鼠或家兔1组视察24h记录各组动物的死亡及存活情况并按表22⑺判定菌型由于B型与D型的E毒素和E型的毒素都是毒素前体只有经过胰酶激活后才显示出毒力故不经胰酶处理时A型血清也能保护DE型毒素B型血清可保护E型毒素C型血清能保护BDE型毒素但是胰酶处理后再进行中和实验可因α毒素及β毒素遭到破坏或部份破坏实验结果有时可能不确切[2]

微生物学诊断不同毒素种别

收集病料

为了准确的微生物学诊断结果首先必须正确地收集病料只能从濒死亡或死亡几小时内的家禽中采取病料以使病料新鲜应按无菌操作的要求进行用具应严格消毒可根据对临床初步诊断所怀疑的若干种疾病作确诊或鉴别诊断时应检查的项目来肯定收集病料的种类较易采取的病料是血液肝脾肺肾脑腹水心包液关节滑液等

涂片镜检

少数的沾染病例如曲霉菌病等可通过收集病料直接涂片镜检而作出确诊

病原的分离培养与鉴定